水兰是生长在半水生环境中的，全部泡水里容易死。

单子叶植物，沉水性水草，具有一豆大的短茎，并由此长出莲座生线型的翠绿色叶。没有叶柄，叶型狭长，通常水越深，叶较长，末端呈圆钝形。雌雄异株，雌花由雌株短茎长出，具一细长花柄，花柄常呈弯曲状或螺旋状，花单生、白色。雄花由雌株短茎形成花囊，没有花梗，会因膨账而开裂，此时成熟的雄花便由底成床浮至水面，并与漂浮在水面的雌花完成授粉作用。

根状茎直立，叶基生，叶片长椭圆形。花序分枝轮生，花白色。花期为七月上旬至九月下旬，八月为其高峰期。

水兰主要通过发生在花序上的珠芽进行繁殖。

水兰的叶具有独特的观赏价值，主要用于水景绿化及盆栽供观赏。

沉水性水草，具有一豆大的短茎，并由此长出莲座生线型的翠绿色叶，叶多肉，叶缘在放大镜下观察有锯齿，没有叶柄，叶型狭长，约40～150㎝，通常水越深，叶较长，末端呈圆钝形。雌雄异株，雌花由雌株短茎长出，具一细长花柄，花柄常呈弯曲状或螺旋状，花单生、白色。雄花由雌株短茎形成花囊，没有花梗，会因膨账而开裂，此时成熟的雄花便由底成床浮至水面，并与漂浮在水面的雌花完成授粉作用。

生长于水田、沟渠、溪畔及沼泽地，会开白色花朵，长在细小而浮动的茎上。在多种水质或一般光照下都能生长旺盛。

叶面需光度：约1200Lux

水温：18～28℃

水质要求：强软水～中硬水

水兰是生长在半水生环境中的，全部泡水里容易死。

中国是世界上生物多样性最丰富的地区之一，拥有世界上近1/8的维管植物物种。通过野外调查和实验，对濒危植物宽叶泽苔草在中国大陆目前仅存的三个自然居群的傅粉生态学和繁育系统进行了研究，并进行了生存力分析。宽叶泽苔草的花期为七月上旬至九月下旬，八月为其高峰期。

单花的开放始于上午10点钟，持续约四小时15分钟。该种自交亲和，但自花授粉的结实率与自由傅粉相似，低于同株和异株异花授粉的结实率，在同一地点进行的开放式傅粉控制试验显示花粉活力和结实率均较高，分别为65.44%和71.78%。宽叶泽苔草主要通过发生在花序上的珠芽进行繁殖。

花期最频繁的访花者为蝇颊，但有效傅粉的主体则为蜂类。生存力分析显示宽叶泽苔草死亡率的高峰出现在五月中旬，这与此时的环境还有关，在此之幸存的幼苗开始定居。

对该物种的威胁主要来自于灾难性事件，尤其是人类活动的干扰（如农业生崖、植物爱好者的采集和基础设施建设等）。应该建立有效的监管网络以及就地和迁地保护是保护宽叶泽苔草和其他濒危水生植物的有效途径。

它的叶具有独特的观赏价值。根据调查、收集的结果看，水禾的自然资源越来越少，我们于1993年在海南万宁采集，并引种到武汉植物园水生植物专类园中栽培驯化与保存。在此之前，该植物未有人栽培。随着基础设施的建设(高速公路、水库、防洪道修建和房地产开发等)，以及对水体的过度开发(养鱼、养鸭、水体游乐等)，造成了对水禾及水生植被的破坏，使水禾这一珍稀植物的生长发育受到不良影响。针对这种状况，我们开展了无性繁殖栽培试验，以提高它的繁殖系数，使其早日回归自然，达到保护和合理利用的目的。

材料与方法

我们采用的试验材料水禾是1993年在海南万宁滚龙沼泽调查时采到的。将采集的活株，用桶装水保存，并引种到武汉植物园水生植物专类园中栽培观察。

1994～1996年在武汉植物园水生植物专类园中进行扦插繁殖试验。试验的土壤为园内青泥水稻土和塘泥，pH值6.5～7.0，肥力中等。扦插后进行常规的田间管理，清除杂草。

试验分田间观测和室外(试验室前走廊中，光照2300～4000 lx)无性繁殖试验两部分。

试验结果

1)水禾的植物学特征

水禾是禾本科水禾属的多年生水生草本植物。根状茎细弱，节上生长有不定羽状须根。秆露出水面10～20 cm。叶鞘光滑无毛，肿胀、扁形，生于节间；叶舌甚短，薄膜质；叶片卵状披针形，叶表面生长着等式(3～6对)的紫色斑块或斑点(偶尔在阴暗地方生长的植株，在短期内无紫色斑块)，叶长3～12 cm,宽8～30 mm,先端钝，下面平滑，上面呈乳头状粗糙。圆锥花序长4～10 cm；小穗披针形，长5～10 mm，两侧压扁；含两性小花1朵，有1～16 mm的柄状基盘；颖缺；外稃具5脉，脉上被纤毛，脉间贴生短毛，先端有5～20 mm的直芒；内稃与外稃等长，3脉，主脉上具纤毛；雄蕊6，花药长约3 mm，黄色。

2)水禾的生长习性及发育过程

采用无性繁殖或有性繁殖的途径与方法培育出的幼苗，随着叶片的增大而进行光合作用，逐渐积累养分而长大形成植株；当年不开花结实，而是把养分贮存在水下的根与茎内，待第2年4月返青，并经过长时间(4～9月)的营养生长于9月下旬(在武汉)开始抽穗开花；直到11月下旬花果期结束(在广东、海南花果期7～11月)，约60余天。

开花之后，种子成熟，该植株的水上部分死亡，整个植株生长期为4～11月，约240天。还有一些小植株(指没有开花的植株)和水下部分根茎待来年生长发育后又能开花结实，随后植株死亡。从这一观察结果看，水禾系多年生水生草本植物。

在栽培驯化的情况下，水、肥充足，气候条件适宜，收获种子的发芽率和幼苗的生长发育正常。实验中我们观察到水禾在武汉结种子很少，其原因有待于进一步研究。因此，目前该水生植物主要是以无性繁殖为主。

经过3年的反复试验表明，水禾以7～8月扦插为好，其成活率较高；适宜扦插的温度为25～30℃，月降雨量 120～180 mm，空气相对湿度78%～83%。扦插的水位应保持3～5 cm，如果水位过深或过浅都会直接影响扦插的成活率。扦插后要经常清除杂草，并加强病虫害的防治。

水兰主要通过发生在花序上的珠芽进行繁殖。

分布于中国广东、海南、江西和福建等省，成片地生长在池沼、湖塘中。

水禾为单种属水生草本植物。在我国虽分布区域较广，但在自然条件下生长的环境区域却越来越窄。开展人为的栽培驯化不仅能够满足人们对水禾的观赏要求，减少对野生资源的破坏，使水禾回归自然，而且它在水体增添美的色彩上具有重要的意义，也有利于生物多样性的持续发展。

水禾无性繁殖栽培驯化的成功，为水禾的保护提供了一定的参考价值；但在有性繁殖及开花结实方面还有待进一步的研究。水禾在我国南方作为水生观叶植物，有着潜在的开发前景。

历史研究

采用RAPD分子标记对宽叶泽苔草(Caldesiagrandis)湖南浪畔湖居群30个家系共180个子代样品进行了居群内家系间以及家系内的遗传多样性分析。从100个随机引物中筛选出12个有效引物,共产生112条带,其中79条表现出多态性,占总条带数的70.5%。

宽叶泽苔草各个家系多态位点百分率(PPB)在7.1%～40.2%之间。各个家系基因多样性范围在0.02～0.14之间(家系水平的基因多样性为0.10),Shannon指数的范围在0.04～0.21之间(家系水平的Shannon指数为0.18)。对宽叶泽苔草30个家系的AMOVA分析结果显示,家系间的基因分化系数Gst=0.231,即总的变异中有23.1%的变异存在于家系间,家系内的遗传变异占总遗传变异的76.9%,家系间和家系内变异均极显著(P<0.001)。

采用UPGMA法对宽叶泽苔草30个家系180个子代进行聚类的结果表明:同一家系的子代个体并不能完全聚在一起。基于家系间的遗传分化系数Gst对宽叶泽苔草30个家系间的基因流进行估测,结果显示:Nm=0.83,表明宽叶泽苔草各个家系之间有较高的基因流。

宽叶泽苔草的花器官发生

通过扫描电镜观察了宽叶泽苔草Caldesiagrandis?Samuel.的花器官发生。宽叶泽苔草的萼片3枚，逆时针螺旋向心发生；花瓣3枚，呈一轮近同时发生，未观察到花瓣_雄蕊复合原基；雄蕊、心皮原基皆轮状向心发生，最先近同时发生的6枚原基全部发育成雄蕊，随后发生的6枚原基早期并无差别，在发育过程中逐渐出现形态差异，直至其中1～4枚发育成心皮，其余的发育成雄蕊；而后的几轮心皮原基，6枚一轮，陆续向心相间发生。本文揭示了3枚萼片螺旋状的发生方式，并推测这种螺旋方式是泽泻科植物进化过程中保留下来.